|
|
От
|
Сибиряк
|
|
|
К
|
SKYPH
|
|
|
Дата
|
14.08.2006 13:22:48
|
|
|
Рубрики
|
Современность;
|
|
Re: Вопрос в...
>У Сычева довольно редкое наследственное заболевание, причем выявить его без генетической экспертизы невозможно. Облитерирующий тромбофлебит, причем по гомозиготе.
Нельзя ли раскрыть о каком гене (облитерирующий тромбофлебит - очевидно не ген, а диагноз заболевания, предрасположенность к которому имеет генетическую природу) и какой мутации идет речь? Один из вариантов мы уже как-то обсуждали.
http://vif2ne.ru/nvk/forum/0/archive/1139/1139176.htm
http://vif2ne.ru/nvk/forum/0/archive/1139/1139565.htm
По публиковавшимся данным о проведенном генетическом анализе можно было предположить, что речь идет о замене 677С->Т в гене метилентетрагидрофолатредуктазы. А гомозигот по аллелю 677Т в популяции до 10%, т.е. отнюдь не редкость.